研究者情報
本学における所属
最終学歴
現在所属している学会
学士･修士･博士等の学位
研究者活動情報
研究分野
主な研究項目
主な著書
主な論文
その他の研究業績等
主な担当授業科目名
教育研究業績書情報（授業科目を担当する専任教員）：職務上の実績に関する事項
資格，免許
基本情報
氏名
児玉 浩子
氏名（カナ）
コダマ ヒロコ
氏名（英語）
Hiroko Kodama
所属
健康科学研究科
職名
特任教授
researchmap研究者コード
researchmap機関
本学における所属
帝京平成大学 大学院 健康科学研究科 健康栄養学専攻 修士課程 特任教授
最終学歴
大阪大学医学部
現在所属している学会
International Child Neurology Association
International Society for Trace Element Research in Humans
The Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism
日本小児栄養消化器肝臓学会
日本小児科学会
全て表示する（11件）
日本小児神経学会
日本小児内分泌学会
日本先天代謝異常学会
日本内分泌学会
日本臨床栄養学会
日本臨床栄養協会
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学士･修士･博士等の学位
医学博士
研究者活動情報
研究分野
栄養・代謝・内分泌、特に微量元素の代謝・栄養
主な研究項目
微量元素の栄養･代謝、先天性代謝異常症の診断･治療、低身長の診断･治療
主な著書
疾患と薬剤の使い方 共著 医療ジャーナル 1979/01
診断ハンドブック 共著 メディカルトレビュー 1985/01
今日の小児治療指針第8版 共著 医学書院 1989/01
今日の小児治療指針第11版 共著 医学書院 1997/01
今日の治療指針1998年版 共著 医学書院 1998/01
全て表示する（48件）
今日の小児の診断指針第3版 共著 医学書院 1999/01
小児の進歩19 共著 診断と治療社 1999/01
遺伝子治療開発研究ハンドブック 共著 エヌ・ティー・エス 1999/01
今日の小児治療指針第12版 共著 医学書院 2000/01
今日の治療指針2002年版 共著 医学書院 2002/01
ダイナミック・メディシン7 共著 西村書店 2003/01
今日の小児治療指針．第13版 共著 医学書院 2003/01
今日の小児治療指針 共著 医学書院 2003/09
今日の小児診断指針 第4版 共著 医学書院 2004/01
今日の治療指針2005年版（ポケット判） 共著 医学書院 2005/01
小児神経学の進歩（第34集） 共著 診断と治療社 2005/01
小児科の新しい流れ 共著 先端医療技術研究所 2005/06
小児臨床検査ガイド 共著 文光堂 2006/04
小児慢性疾患診療マニュアル 共著 診断と治療社 2006/05
EBM小児疾患の治療②007-2008 共著 中外医学社 2007/02
カラー版 疾病の成り立ちと栄養ケアを眼でみる臨床栄養学 共著 医歯薬出版株式会社 2007/02
小児科診療ガイドラインー最新の治療指針ー 共著 総合医学社 2007/04
今日の処方 改訂第4版 共著 南光堂 2007/04
今日の診断基準 共著 南光堂 2007/06
今日の治療指針 2008年版 共著 医学書院 2008/01
ミネラルの科学と最新応用技術 共著 シーエムシー出版 2008/04
EBM小児医療の治療 共著 中外医学社東京 2011/02
小児科診療ガイドライン―最新の診療指針第2版 共著 総合医学社 2011/05
子育て支援ハンドブック 共著 日本小児医事出版社 2011/11
今日の小児治療指針 第15版 共著 医学書院 2012/02
小児臨床栄養マニュアル 共著 文光堂 2012/02
保健所での食事の提供ガイドライン 共著 厚生労働省 2012/03
yearnote 2013年版 内科外科編 共著 2012/04
女性を診る際に役立つ知識 共著 新興医学出版 2012/07
小児生活習慣病ハンドブック 共著 中外医学社 2012/08
カラー版 内科学 共著 西村書店 2012/08
小児の臨床栄養エビデンスとトピックス 共著 医歯薬出版株式会社 2014/02
子どもの食と栄養 共著 中山書店 2014/08
クララ(雑誌) 共著 新書館 2015/06
月刊 新医療 共著 2015/06
子どもの健康を育むために 共著 日本学術協力財団 2017/03
小児臨床検査ガイド 共著 文光堂 2017/03
小児科診断・診療指針 共著 中山書店 2017/04
９９パーセントの人が知らない老後の安心をデザインする方法 単著 一般社団法人マイライフ協会 2018/03
第2章栄養・食に関する基本的知識、第7章特別な配慮を要する子どもの食と栄養 共著 子どもの食と栄養 改訂第2版 2018/09
日本人の微量元素摂取の現状とその課題 共著 講談社 2018/10
今日の小児治療指針第17版 共著 医学書院 2020/12
グランドデザインから考える小児保健ガイドブック
株式会社 診断と治療社 2021/04
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主な論文
Renal tubular function of patients with classical Menkes disease 共著 J Inher Metab Dis、15: 157-158, 1992/01
MYCN高増幅の神経芽腫病期4Sの長期生存例 共著 小児がん46（3）：331-336 2009/09
重症心身障害児（者）の栄養ー微量元素、特にカルニチンについてー 共著 日本臨床遠洋学会雑誌33（1） 2011/08
Combination therapy with HGH and cyproterone acetate in patient with GH deficiency 共著 Acta Pediatr Japon、87: 474, 1900/01
Immunochemical study of ornithine transcarbamylase deficiency 共著 J Inher Metab Dis、7: 131-132, 1984/09
全て表示する（260件）
Ornithine transcarbamylase deficiency: a case with a truncated enzyme precursor and a case with undetectable mRNA activity 共著 J Inher Metab Dis、9: 175-185, 1986/06
Immunocytochemical localization of ornithine carbamoyl-transferase in the liver and intestinal mucosa 共著 J Inher Metab Dis、10: 302-304, 1987/06
Ornithine transcarbamylase deficiency with a truncated enzyme precursor 共著 J Inher Metab Dis、10: 305-307, 1987/06
Propriety of combined regiment of chelating agent and zinc as therapy for Wilson's disease 共著 J Trace Elements Exp Med 、2: 152-153, 1900/01
本邦におけるWilson病に対する酢酸亜鉛製剤（NPC-02)の有効性と安全性に関する検討 共著 日本先天代謝異常学会誌24（1）：71-80 1900/01
Genetic expression of Menkes disease in cultured astrocytes of the macular mouse 共著 J Inher Metab Dis、14: 896-901, 1900/01
日本におけるMenkes病20例の症状・治療の実態 共著 日本小児科学会雑誌113（8）：1234-1237 1900/01
Therapeutic trial with 3-amino-1-hydroxypropylidene-1, 1-bisphosphonate (APD) in a patient with osteogenesis imperfecta 共著 Clin Pediatric Endocrinol、3: 159-161, 1900/01
Late-night snacking decreases nocturnal secretion of growth hormone 共著 Clin Pediatric Endocrinol、 5: 79-81, 1900/01
Copper metabolism and mutation analysis of patients with Menkes disease 共著 J Trace Elements Exp Med、 11: 407, 1900/01
Long-term treatment with high-dose zinc sulphate in 36 Children with Wilson's disease 共著 Biomed Res Trace Elements、13: 85-88 1900/01
Genotype and phenotype in patients with Menkes disease and occipital horn syndrome 共著 J Inherit Metab Dis、25: 166 1900/01
Genotype-phenotype analysis of mutation R778L in the ATP7B gene 共著 Biomed Res Trace Elements、15(1): 33-36 1900/01
Menkes病患者皮膚線維芽細胞のLysyl Oxidase活性に対するDiethyldithiocarbamate(DEDTC)の効果の検討 共著 日本先天代謝異常学会雑誌、27(2)：234 1900/01
ヒスチジン銅治療前後に古典型Menkes病の患者における血清乳酸とピルビン酸値の変化 共著 日本先天代謝異常学会雑誌、27(2)：235 1900/01
Ｍｅｎｋｅｓ病治療薬の開発をめざしたジスルフィラムー銅錯体の可溶化 共著 YAKUGAKU ZASSHI 135(3):493-499 1900/01
Copper deficiency in the mitochondria of cultured skin fibroblasts from patients with Menkes syndrome 共著 J Inher Metab Dis、12: 386-389, 1900/01
症例：19歳男性 主訴：下腿浮腫、黄疸、易疲労感 共著 小児内科33（10）：1337-1338 1900/01
症例：19歳男性主訴：下腿浮腫、黄疸、易疲労感 共著 小児内科33(10):1337-1338 1900/01
ステロイド長期投与により低身長を来した自己免疫性肝炎男児例への成長ホルモン投与の経験 共著 小児臨床55:107-110 1900/01
膀胱出血により死亡したMenkes病の１例 共著 脳と発達34:431-435 1900/01
Menkes病の早期診断に向けての検討 共著 脳と発達34：387-380 1900/01
経腸栄養児のヨード欠乏と甲状腺機能障害,及び経腸栄養剤のヨード含有量適正化の検討 共著 成長科学協会研究年報26：211-217 1900/01
てんかんを合併したメンケス病の1例 共著 てんかんをめぐってXXIII 63-39 1900/01
経腸栄養剤使用中にヨード欠乏による甲状腺機能低下症を呈した1例 共著 日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌18（1）：3-6 1900/01
【内分泌 興味ある症例】 甲状腺 ヨード欠乏により甲状腺機能低下,甲状腺腫をきたした経腸栄養児の1例 共著 ホルモンと臨床52：76-79 1900/01
小児良性発作性めまいの1例 共著 日本頭痛学会誌37（3）：330-332 1900/01
「銅制限のための食品交換表」を用いて在宅で銅制限食を実践・継続できたWilson病児の2症例 共著 日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌19（2）：119-125 1900/01
Valproate sodiumとphenobarbitalの併用が予防に有効であった周期性嘔吐症候群の2例 共著 脳と発達40（5）：39-42 1900/01
小児期頭蓋咽頭腫の術後、成長ホルモン療法なしにもかかわらず高身長を呈した成人女性例 共著 ホルモンと臨床56増刊号56-59 1900/01
症例：５歳１カ月 女児 主訴：低身長、便秘 共著 小児内科40（7）1077-1078 1900/01
症例報告 血管脆弱性を認めたⅡ型ゴーシェ病の1例 共著 日本小児放射線学会雑誌22（1）36-40 1900/01
特集 子どもの食育について 肥満小児への食生活指導 共著 別冊 東京小児科医会報27（1）27-31 1900/01
成長ホルモン高濃度、高容量製剤変更による注射状況のアンケート結果について 共著 Progress in Medicine25(1):147-150 1900/01
Valproate sodiumが予防薬として有効であった周期性嘔吐症候群の1例 共著 脳と発達 別刷40（2）：70-71 1900/01
板橋区民で5歳児診断クレチン症女児から学ぶこと 共著 板橋区医師会会誌vol,12 1900/01
Valproate sodiumが予防薬として有効であった周期性嘔吐症候群の1例 共著 脳と発達40巻2号156-158 1900/01
成長ホルモン治療のコンプライアンスの検討 共著 Progress in Medicine27（6）：193-200 1900/01
感染性心内膜炎を契機に左冠動脈右房ろうを発見された7歳女児例 共著 小児科臨床別冊59（9）：2033-2038 1900/01
治療開始後9年間肝機能が正常化せずに脂肪肝炎像を呈するWilson病の17歳肥満男児 共著 日本小児栄養紹介肝臓学会雑誌20（1）：11-14 1900/01
Familial Juvenile Nephronophthisis の１ 症例および本例における腸管のCa吸収とそれにおよぼすVD2の影響 共著 日本小児科学会雑誌76: 18-26 1972/01
長期完全静脈栄養中に見られた亜鉛欠乏症 共著 日本小児科学会雑誌80(4): 267-273 1976/04
いわゆる難治性下痢症について −その治療経験と，現在の私達の考え方− 共著 小児科臨床29: 1226-1232 1976/06
Deprivation SyndromeおよびBattered Child Syndrome−共通する発生要因および社会的背景についての考察 共著 日本小児科学会雑誌81: 546-554、 1977/07
小児ケト−シスにおける尿中有機酸の検討 共著 第２回医用マス研究会講演集2: 101-106、 1977/10
糖質代謝異常児の尿中有機酸の変動 共著 日本臨床代謝学会誌15: 207-208、 1978/01
Insulin and glucagon secretion in hepatic glycogenoses 共著 Acta Pediatr Scandinavica,68: 735-738, 1979/09
Prader-Willi症候群の肥満の治療 共著 肥満研究会誌39: 118-119 1980/01
15Ｎ-塩化アンモニアを用いたGC/ MSによる人のアンモニア代謝動態研究の試み 共著 第５回医用マス研究会講演集5: 233-236、 1980/01
GC-MSによるアミノ酸の15Ｎ同位元素の存在比の測定 共著 第５回医用マス研究会講演集5: 237-240、 1980/01
思春期早発症のCyproterone Acetateによる治療経験 共著 小児科臨床33: 1541-1545、 1980/08
Studies on α-ketoglutaric aciduria in type I glycogenoses 共著 Tohoku J Exp Med、13: 347-353, 1980/08
Ornithine Transcarbamylase欠損症の高アンモニア血症の治療− 安息香酸ナトリウム投与の試み− 共著 日本小児科学会雑誌85: 1198-1203、 1981/01
スクリ−ニングにおけるクレチン症の診断の手順 共著 ホルモンと臨床29: 313-318、 1981/01
十二指腸液２４時間採取法 共著 小児外科13: 759-765、 1981/01
Treatment with sodium benzoate in a patient with ornithine transcarbamylase deficiency 共著 Acta Pediatr Japon、23: 399, 1981/12
Organic acid metabolism in a patient with ornithine transcarbamylase deficiency 共著 Clinica Chimica Acta、123: 83-91, 1982/08
思春期より治療を開始したGH単独欠損症患児へのHGH, Cyproterone Acetate併用療法の試み 共著 日本小児科学会雑誌87: 706-709、 1983/01
Treatment of a patient with ornithine transcarbamylase deficiency with essential amino acids and sodium benzoate 共著 Acta Pediatr Japon 、 25: 70-73 1983/03
小児における有機酸の研究−正常値および種々の疾患での尿中有機酸変動の検討− 単著 大阪大学医学雑誌33: 277-285、 1983/08
Study of ammonia metabolism in a patient with ornithine transcarbamylase deficiency using an 15 N Tracer 共著 Clinica Chimica Acta、132: 267-275, 1983/08
Activity of the glycine cleavage system in hyperammonemia treated with bezoate 共著 Tohoku J Exp Med、140: 337-338, 1983/09
Treatment of hyperammonemia with sodium benzoate 共著 J Pediatr、103: 498, 1983/09
先天性オルニチン・トランスカルバミラ−ゼ欠損症の分子生物学的 解析 共著 日本先天代謝異常学会誌1: 25-32、 1984/01
Biochemical heterogeneity of ornithine carbamoyl transferase (OCT) in patients with OCT deficiency 共著 Japanese J Hum Genet、29: 327-333, 1984/04
各種ミルクのカルニチン含有量および乳児カルニチン代謝に関する研究 共著 日本小児科学会雑誌89: 503-506、 1985/01
肝細胞ミトコンドリア酵素に対するエポン包埋切片を用いた免疫組織化学的染色法に関する検討 共著 医学のあゆみ137: 1105-1106、 1986/01
Treatment of lactic acidosis: effects of dichloroacetate on lactate and pyruvate levels in the cerebrospinal fluid 共著 Eur J Pediatr、145: 159, 1986/04
Renal effects of dichloroacetate in vivo 共著 Clinica Chimica Acta,160: 265-271 1986/11
Zellweger症候群における脂肪酸代謝異常 −Adrenoleukodystrophyとの比較検討 共著 日本小児科学会雑誌91: 1135-1140、 1987/01
Transient sexual precocity resulting from gonadotropin stimulation in a young girl 共著 New Eng J Med、 316: 950-951, 1987/04
Immunocytochemical localization of ornithine transcarbamylase in rat intestinal mucosa. Light and electron microscopic study 共著 J Histochem Cytochem、36: 29-35, 1988/01
Use of immunocytochemical analysis of a duodenal biopsy specimen to identify a carrier of ornithine transcarbamylase Deficiency 共著 N Eng J Med 、318: 1521-1523, 1988/01
Dose CSF copper level in Wilson disease reflect copper accumulation in the brain ? 共著 Pediatr Neuro、l4: 35-37, 1988/01
小児急性リンパ性白血病長期生存者における成長ホルモン分泌 共著 ホルモンと臨床36: 665-669、 1988/01
Ornithine Transcarbamylase欠損症の免疫組織化学的研究 共著 日本小児科学会雑誌92: 1275-1279、 1988/01
Ornithine Transcarbamylase (OTC)欠損症のDNA診断 共著 日本小児科学会雑誌92: 866-874、 1988/04
Macularマウスの各種臓器における銅含有量とCytochrome C Oxidase活性の検討 共著 日本小児科学会雑誌92: 1718-1725、 1988/08
Ornithine Transcarbamylase (OTC)欠損症における保因者診断−蛋白負荷試験の限界と生検十二指腸粘膜の免疫組織化学的検索法の意義について− 共著 日本小児科学会雑誌92: 2082-2087、 1988/10
Neonatal hyperlactacidemia and hypoglycemia caused by delayed maturation of fructose-1,6-diphosphatase activity 共著 J Pediatr 1、13: 898-900, 1988/11
原発性甲状腺機能低下症患児のｃａｔｃｈ-ｕｐ ｇｒｏｗｔｈ−低身長で発見された女児例に対するアンドロク−ル治療併用の最終身長に及ぼす効果について− 共著 日独医報34: 379-384、 1989/01
神経型Wilson病の髄液銅の変動と臨床症状 共著 小児科臨床42: 1579-1584、 1989/01
被虐待児双生児症例の検討 共著 日本小児科学会雑誌93: 2756-2766、 1989/01
オルニチントランスカルバミラ−ゼ欠乏症の分子的基礎 共著 小児科臨床52: 1573-1577 1989/01
Therapeutic benefit of growth hormone in achondroplastic dwarfism 共著 Acta Paediatr Japon、33: 323-324, 1990/01
Transient hypothyroidism in infants born to mothers with chronic thyroiditis-A nation- wide study of twenty-three cases 共著 Endocrinol Japon、37: 369-379, 1990/01
ウィルソン病治療に用いられる塩酸トリエンの血中、尿中濃度 共著 Biomed Res Trace Elements2: 131-132、 1990/06
グルタル酸尿症２型５例の尿中有機酸の検討 共著 日本小児科学会雑誌95(3) 735-741 1991/03
Changes of copper level and cytochrome c oxidase activity in the macular mouse with age 共著 Brain Dev、13: 184-186, 1991/05
小児におけるHelicobacter pyroliの存在診断法の検討ー分離培養、ウレアーゼテスト、血清抗体価の比較 共著 日本小児科学会雑誌95: 1828-1832、 1991/09
日本小児科学会雑誌ウイルソン病に対する低分子金属キレート剤塩酸トリエンチン（TJA-250）の有効性と安全性ー体内銅排泄作用確認試験と24週間投与におけるオープントライアル試験ー 共著 基礎と臨床26：283-297 1992/03
Insulin dependent diabetes mellitus accompanied by nephrocalcinosis and renal failure 共著 Endocrinol Japon、39: 397-400, 1992/08
Histochemical localization of copper in the intestine and kidney of macular mice. light and electron microscopic study 共著 J Histochem Cytochem、41: 1529-1535, 1993/01
Fate of orally administered triethylenetetramine dihydrochloride, a therapeutic drug for Wilson's disease 共著 Tohoku J Exp Med、169: 59-66, 1993/01
Sibling cases of a degenerative neurological disease associated with hypocupremia and hypobetalipoproteinemia. 共著 Eur J Pediatr、152: 368-371, 1993/04
Macularマウス小腸の組織化学的銅分析の検討 共著 日本小児栄養消化器病学会誌7：174-177 1993/05
Wilson病の治療剤・Triethylenetetramine（トリエン）の代謝および除銅効果の検討 共著 日本臨床代謝学会記録26：206-207 1993/09
Wilson病の治療剤・トリエチレンテトラミン（トリエン）の体内代謝物の同定 共著 日本医用マススペクトル学会講演集18:95-96 1993/09
トリエン治療によるWilson病患者の血清脂質に及ぼす影響 共著 Biomed Res Trace Elements5：105-106 1994/12
夜食の夜間成長ホルモン分泌に及ぼす影響 共著 日本小児科学会雑誌98：199-203 1994/12
LECラットと正常ラットの肝細胞小胞体での銅代謝の比較 共著 Biomed Res Trace Elements5：59-60 1994/12
Failure of copper incorporation into ceruloplasmin in the Golgi apparatus of LEC rat hepatocytes 共著 Biochem Biophys Res Commun、209: 349-355, 1995/04
ラット肝でのセルロプラスミン銅結合過程の解析およびWilson病モデルラットでの検討 共著 Biomed Res Trace Elements6：225-226 1995/12
MacularマウスでのATP7A遺伝子発現の検討. 共著 Biomed Res Trace Elements7：35-36 1996/02
Intravenous arginine dramatically improved hyperammonemia in a patient with late-onset ornithine transcarbamylase deficiency 共著 Tohoku J Exp Med 、180: 83-86, 1996/09
Mutation analysis and expression of the mottled gene in the macular mouse of Menkes disease 共著 Pediatric Res、42: 436-442, 1997/01
Metabolism of administered triethylene tetramine dihydrochloride in humans 共著 Life Sci、9: 899-907, 1997/09
Copper and ceruloplasmin metabolism in the LEC rat, an animal model for Wilson's disease 共著 J Inher Metab Dis、21: 203-206, 1998/01
Mottled gene expressin in normal and macular mouse model of Menkes disease 共著 J Trace Elements Exp Med、11: 434, 1998/01
Mottled gene expression and copper distribution in the macular mouse, an animal model for Menkes disease 共著 J Inher Metab Dis、21: 199-202, 1998/01
Osteogenesis imperfecta: Are fractures and growth hormone treatment linked? 共著 J Pediatr、132: 559-600, 1998/03
GH and zinc treatments for short stature caused by steroid treatments in a young patient with autoimmume hepatitis 共著 Endocrine J、45(Suppl): 163-165, 1998/04
銅輸送ATPase遺伝子 (ATP7A)の遺伝子変異 共著 Biomed Res Trace Elements9（3）：153-154 1998/12
Wilson病治療薬・Triethylene tetramine dihydorochlorideの体内代謝とキレート作用 共著 日本小児臨床薬理学会雑誌12（1）：70 1999/12
A patient of short stature with normal GH secretion, but a low serum IGF-I level 共著 Endocr J、47: Suppl:S125-7, 2000/03
Girl with accelerated growth, hearing loss, inner ear anomalies, delayed myelination of the brain, and del (22)(q13.1q13.2) 共著 Am J Med Genet、92: 195-199, 2000/05
Molecular analysis of Wilson disease in Taiwan: identification of one novel mutation and evidence of haplotype-mutation assoc 共著 J Hum Genet 、45: 275-279, 2000/05
Development of antirotavirus agents in Asia 共著 Pediatr Int、42: 440- 447, 2000/08
Infantile convulsions with mild gastroenteritis 共著 Brain&Development.22: 301-306, 2000/08
Drug targets in Menkes disease - prospective developments 共著 Expert Opin Ther Targets.、5(5):625-635 2001/01
ATP7a gene mutations in 16 patients with Menkes disease and a patient with occipital horn syndrome 共著 Am J Med Genet、99: 217-222, 2001/03
Transient temporal lobe changes and a novel mutation in a patient with Menkes disease. 共著 Pediatr Int、43: 437-40, 2001/08
Are there histopathologic characteristics particular to fulminant hepatic failure caused by human herpesvirus-6 infection? A ca 共著 Hum Pathol 、32: 887-889, 2001/08
Mutation analysis of type II Gaucher disease in five Taiwanese children:identification 共著 Acta Paediatr Taiwan、 42: 231-235, 2001/08
埼玉県南部地域における小児Helicobacter Pylori感染の疫学調査 共著 日本小児栄養消化器病学会雑誌14（1）：17-20 2001/09
Menkes病モデルマウスでの銅・キレート剤併用治療の検討 共著 Biomed Res Trace Elements12（4）：293-294 2001/12
Hepatic copper concentration in children undergoing living related liver transplantation due to Wilsonian fulminant hepatic fai 共著 Clinical Transplantation、16: 227-232, 2002/01
Abnormality of vascular elastic fibers in the macular mouse and a patient with Menkes'disease:ultrastructural and immunohistoch 共著 Med Electron Microsc、 35: 24-30, 2002/03
Prenatal diagnosis of Menkes disease by genetic analysis and copper measurement 共著 Brain and development、24: 715-718 2002/03
Progressive Slidinng Hiatal Hernia as a Complication of Menkes' Syndrome 共著 J Child Neurol、17: 401-402 2002/05
Mammalian copper chaperone cox17p has an essential role in activation of 共著 Molecular and Cellular Biology、22(21): 7614-7621 2002/11
Mutation analysis of copper transporter genes in patients with ethylmalonic encephalopathy, mitochondriopathies and copper defi 共著 J Inherit. Metab Dis、26: 55-66 2003/01
Renal function in patients with Menkes disease 共著 Eur J Pediatr、162: 51-52 2003/01
Effect ｏｆ combination therapy with copper and a chelator IN the Macular mouse, an animal model ｏｆ Menkes disease 共著 J Inherit Metab Dis、26(2): 186 2003/02
Gene mutations in 11 Japanese patients with Wilson's disease 共著 J Inherit Metab Dis、26(2): 186 2003/02
Mutations screening,and genotype and phenotype relationship in 40 Chinese patients with wilson disease 共著 J Inherit Metab Dis、26(2): 184 2003/02
Possibility of gene therapy for Menkes disease 共著 J Inherit Metab Dis、26(2): 184 2003/02
Biochemical indicator for evaluation of connective tissue abnormalities in Menkes' disease. 共著 J Pediatr、142: 726-728 2003/07
Mutation spectrum and polymorphisms in ATP7B identified on direct sequencing of all exons in Chinese Han and Hui ethnic patient 共著 Clin Genet、64: 479-484 2003/12
A selective requirement for copper-dependent activation of cytochrome c oxidase by Cox17p. 共著 Biochem Biophys Res Commun. 、324:1379-85. 2004/11
Multiple polypoid masses in the gastrointestinal tract in patient with Menkes disease on copper-histidinate therapy. 共著 Eur J Pediatr. 、163(12):745-6. 2004/12
Combination treatment with penicillamine and trientine in a patient with Wilson's disease. 共著 Pediatr Int. 、47(5):589-91. 2005/01
Screening for Menkes disease using the urine HVA/VMA ratio. 共著 J Inherit Metab Dis. 、28(1):89-93 2005/01
A survey of Japanese patients with Menkes disease from 1990 to 2003: incidence and early signs before typical symptomatic onset 共著 J Inherit Metab Dis.、28(4):473-8. 2005/07
Effect of copper and diethyldithyldithiocarrbamate combination therapy on the macular mouse, an animal model of Menkes disease 共著 J Inherit Metab Dis. 、28:971-978 2005/11
Apolipoprotein E genotype analysis in Chinese Han ethnic children with Wilson's disease, with a concentration on those homozygo 共著 Brain Dev. 、27(8):551-3. 2005/12
日本のMenkes病に関するTwo-source capture recapture methodを用いた発症率の検討 共著 日本先天代謝異常学会誌22（1）：84-87 2006/06
Direct Analysis of Ceruloplasmin in Human Blood Serum by HPLC/Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry for the Diagnosis of 共著 Biomed Res Trace Elements、18(1):91-95 2007/01
The first reported case of Menkes disease caused by an Alu insertion mutation 共著 Brain Dev. 、29: 105-108 2007/03
Copper Metabolism and Copper Transport Disorders 共著 Biomed Res Trace Elements、18(3): 249-254 2007/03
Genetic Variation in ATP7B Promoter and 5' UTR in Han Chinese Patients with Wilson's Disease 共著 Biomed Res Trace Elements、18(3): 264-268 2007/03
The Serum Levels of Calcium and Trace Elements in Low Birth Weight Infants 共著 Biomedical Research on Trace Elements、19(1):97-100 2008/01
Expression of copper-transporting P-type adenosine triphosphatase(ATP7B) correlates with cisplatin resistance in human non-smal 共著 Oncol Rep. 、20(2):265-270. 2008/08
Effective Prophylactic therapy for cyclic vomiting syndrome in children using valproate 共著 Brain Dev. 、31:411-413 2009/03
Pathology, clinical features and treatments of congenital copper metabolic disorders--focus on neurologic aspects. 共著 Brain Dev、33(3):243-251 2011/03
Sumatriptan as a treatment for cyclic vomiting syndrome: A clinical trial. 共著 Cephalalgia 、31(4):504-7. 2011/03
Hypothyroidism caused by iodine deficiency and iodine levels in enteral formulas. 共著 Pediatr Int、 2011/08
Effects of disulfiram treatment in patients with Menkes disease and occipital horn syndrome. 共著 J Trace Elem Med Biol.、26(2-3):102-104 2012/06
Effect of copper and disulfiram combination therapy on the macular mouse, a model of Menkes disease. 共著 J Trace Elem Med Biol.、26(2-3):105-108 2012/06
Copper-trafficking efficacy of copper-pyruvaldehyde bis(N4- methylthiosemicarbazone) on the macular mouse, an animal model of M 共著 Pediatric Research、72(3): 270-276. 2012/09
Congenital abnormalities in Japanese patients with Menkes disease. 共著 Brain Dev.、34(9):746-9 2012/10
Compound heterozygous mutations in SLC30A2/ZnT2 results in low milk zinc concentrations: a novel mechanism for zinc deficiency 共著 PLoS One.、31;8(5):e64045. doi: 10.1371 2013/05
Changes in body weight and height in survivors of Menkes disease 共著 J Trace Elem Med Biol. 48:470-473 2014/01
Standard values for the urine HVA/VMA ratio in neonates as a screen for Menkes disease. 共著 Brain Dev 37(1):114-9 2014/01
家族歴にMenkes病を認める新生児３例の臨床像の検討 共著 脳と発達、46（1）別刷：26-29 2014/01
Determination of the serum metallothionein(MT)1/2concentration in patients with Wilson's disease and Menkes disease 共著 J Trace Elem Med Biol. 48:441-447 2014/01
A Novel Two-Nucleotide Deletion in the ATP7A Gene Associated With Delayed Infantile Onset of Menkes Disease. 共著 Pediatr Neurol.、50:417-420 2014/03
Coffee consumption delays the hepatitis and suppresses the inflammation related gene expression in the Long-Evans Cinnamon rat 共著 Clinical Nutrition、33;302-310 2014/04
Menkes病における臨床像は、遺伝子型と銅補充療法開始時期により異なる 共著 能と発達 46(3):227-8, 2014/05
PET imaging Analysis with 64Cu in Disulfiram Treatment for Aberrant Copper Biodistribution in Menkes Disease 共著 THE JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE 55(5):845-851 2014/05
第10回ISTERH（International Society for Trace Element Resｅａｒｃｈ ｉｎ Humans）の報告 単著 Biomedical Research on Trace Elements 26（1）：29-30 2014/05
日本人の食事摂取基準 共著 小児内科46（8）:986-989 2014/08
微量元素の役割と代謝の概要 共著 栄養 治療と評価 31（3）:18－21 2014/08
食育とは何か？ 共著 小児科診療 77（9）:1143-1147 2014/09
Changes in body weight and height in survivors of Menkes disease 共著 J Trace Elem Med Biol.28(4):470-473 2014/10
Determination of the serum metallothionein(MT)1/2concentration in patients with Wilson's disease and Menkes disease 共著 J Trace Elem Med Biol.28(4):441-447 2014/10
妊婦・授乳婦・乳児・小児 共著 臨床栄養126（6）:726-731 2014/11
幼稚園における食事提供ー食育の観点からー 単著 小児科臨床 増刊号67:148-154 2014/11
内分泌疾患 共著 日医誌 143（10）：2139-2142 2015/01
Ｍｅｎｋｅｓ病治療薬の開発をめざしたジスルフィラムー銅錯体の可溶化 共著 YAKUGAKU ZASSHI 135(3):493-499 2015/03
序文 小児の輸液・栄養管理の基礎と実践 単著 小児科診療 78(6): 715 -715 2015 2015/06
小児の栄養管理の基本 単著 小児科診療 78（6）：729-736 2015/06
セレン欠乏症の診療指針2015 共著 日本臨床栄養学会雑誌 37(2）:182-217 2015/07
食育と肥満・やせ 単著 小児内科47（8）:1366-1370 2015/08
経腸栄養剤（経口・経管両用） 単著 日医雑誌144（6）：1204-1205 2015/09
「日本人食事摂取基準2015年版」の活用のために～主な改訂点と妊婦・授乳婦・小児について～ 単著 小児保健研究74（5）：611-617 2015/09
食育 単著 小児科臨床 68増刊号 2301-2306 2015/11
各種経腸栄養剤の特徴と選択方法 単著 小児内科47（11）：1927-1930 2015/11
健診を利用した健康教育～乳幼児の食生活改善～ 単著 小児保健研究74（6）：812-814 2015/11
Low serum biotin in Japanese children fed with hydrolysate formula. 共著 Pediatr Int.58(9):1-5 2016/01
Cyclic Vomiting Syndrome in Infants and Children: A Clinical Follow-Up Study 共著 pediatric Neurology57:29-33 2016/01
子育てを支援する立場から 単著 小児内科48（1）:82-84 2016/01
メンケス病の現状とその対応 単著 J.New Rem. & Clin.65(1):116-119 2016/01
小児の栄養療法 単著 レジデントノート 増刊号17（17）:220-228 2016/02
エリグルスタット酒石酸塩 単著 日医雑誌144（12）:2490-2491 2016/03
Infant formula with galacto-oligosaccharides (OM55N) stimulates the growth of indigenous bifidobacteria in healthy term infants 共著 Benef Microbes 7(4):453-461 2016/04
occipital horn症候群 共著 小児科診療 増刊号79:377 2016/04
検診を通じた食育の推進 単著 小児科診療79（5）:609-614 2016/05
A key genetic factor for fucosyllactose utilization affects infant gut microbiota development. 共著 Nat Commun24;7 2016/06
「Wilson病診療ガイドライン2015」が発表された 単著 日医雑誌145（3）:524 2016/06
酢酸亜鉛の開発・承認と｢Wilson病診療ガイドライン2015｣のポイント 単著 日本小児科栄養消化器肝臓学会雑誌30:38 2016/07
亜鉛欠乏症の診療指針 共著 日本臨床栄養学会雑誌38（2）:104-148 2016/07
Severe hypoglycemic encephalopathy due to hypoallergenic formula in an infant. 共著 Pediatr Int.58(8):778-81. 2016/08
低亜鉛母乳による乳児亜鉛欠乏症 共著 内分泌・糖尿病・代謝内科43(2）:103-107 2016/08
Serum biotin in Japanese children: Enzyme-linked immunosorbent assay measurement. 共著 Pediatr Int. 58(9):872-6. 2016/09
布施養善,伊藤善也,山口真由,浦川由美子,塚田信,児玉浩子,中村正,東出正人 共著 成長科学協会1‐10 2017/01
栄養と微量金属元素 共著 臨床検査62（2）180-187 2017/02
栄養 単著 栄養小児内科14（3）371-375 2017/03
Zinc monotherapy for young children with presymptomaticWilson disease: a multicenter study in Japan 共著 Jor.Gastroenterology and Hepatology 33（1）:264-269 2017/04
Ｗｉｌｓｏｎ病診療ガイドライン2015 単著 小児科臨床 70（6）1001-1009 2017/06
微量元素－亜鉛,銅,セレン,ヨウ素,マンガン 単著 小児内科 増刊号 49:243‐234 2017/11
亜鉛欠乏症の診療のポイントと治療の実際 単著 新薬と臨牀 66（12）:91‐95 2017/12
わが国の臨床医学・医事での微量元素に関する最近の動向と今後 単著 日衛誌73（1）:75‐82 2018/01
食事摂取基準と授乳・離乳 単著 小児内科50(1):31‐35 2018/01
出会いを大切に 単著 小児内科50(1):24 2018/02
基礎研究と臨床の連携で飛躍的発展が期待される亜鉛研究 単著 ファルマシア54(7):643 2018/07
亜鉛欠乏症と低亜鉛血症 単著 ファルマシア54(7):698 2018/07
Sexual precocity in a girl with early-oneset Graves' disease 共著 Clin Pediatr Endocrinol 27(3):165-169 2018/09
ヨウ素摂取と甲状腺機能、成長発達との関連に関する研究 学童全国調査による日本人のヨウ素摂取状況に関する研究(第3報) 共著 成長科学協会研究年報 (41):57-65 2018/10
Menkes disease: Oral administration of glyoxal-bis(N(4)-methylthiosemicarbazonato)-copper(II) rescues the macular mouse 共著 Pediatric Research (2018) 84:770–777 2018/11
Disulfiram enhanced delivery of orally administered copper into the central nervous system in Menkes disease mouse model 共著 J Inherit Metab 2018/12
亜鉛欠乏症の診療指針2018の概要 単著 臨床栄養 2019/01
中心静脈栄養療法施行中のセレン欠乏症を示す患者を対象としたFPF3400の第Ⅲ相試験(多施設共同オープン試験) 共著 新薬と臨床 2019/03
セレンの補充を必要とする患者を対象としたFPF3400の長期投与試験 共著 新薬と臨床 68（３) 20-57 2019/03
ATP7A mutations in 66 Japanese patients with Menkes disease and carrier detection A gene analysis 共著 Pediatrics International 2019 61,345-350 2019/04
先天代謝異常症の生涯にわたる診療支援を目指したガイドラインの作成・改訂および診療体制の整備に向けた調査研究 単著 平成30年度総括・分担研究報告書 2019/05
亜鉛欠乏性貧血・銅欠乏性貧血の治療 共著 MedicalPractice 2019/06
小児と亜鉛欠乏-亜鉛欠乏を見逃さないために- 単著 日本小児臨床薬理学会誌 2019/06
ウィルソン病(指定難病171) 単著 日医誌指定難病ペディア 2019/06
メンケス病(指定難病169) 単著 日医誌指定難病ペディア 2019/06
血清亜鉛値 単著 ドクターサロン 2019/06
Effects of Zinc Acetate on Serum Zinc Concentrations in Chronic Liver 共著 Biological Trace Element Research 2019/07
早産・極低出生体重時の経腸栄養に関する提言 共著 日本小児科学会雑誌 2019/07
亜鉛欠乏症の診療指針2018 共著 亜鉛欠乏症の診療指針2018 2019/08
学童全国調査による日本人のヨウ素摂取状況に関する研究 第4報 共著 成長科学協会.平成30年度研究年報 No.42 pp45-54 2019/10
栄養調査法によるヨウ素摂取評価のための食品ヨウ素含有量データベースの構築 共著 成長科学協会．平成30年度研究年報 No.42 pp143-146 2019/10
微量元素と腎・各論④セレン,ヨ ウ素,モリクロム,コバルトと腎 単著 腎臓内科.11(2),153⁻158 2020/02
酢酸亜鉛水和物製剤 ノベルジン 単著 日本病院薬剤師会雑誌.56(2)223-227 2020/02
Policy statement of enteral nutrition for preterm and very low birthweight infants 共著 Pediatrics International.62(2) 124 - 127 2020/02
近年、我が国で増加している必須微量ミネラル欠乏症：現状と課題 単著 細胞52(3)108-109 2020/03
亜鉛欠乏症欠乏への対応と課題 共著 細胞52(3)123-125 2020/03
セルロプラスミン（Cp） 単著 臨床雑誌内科.125(4)815⁻816 2020/04
Japan's Practical Guidelines for Zinc Deficiency with a Particular Focus on Taste Disorders, Inflammatory Bowel Disease, and Li 共著 Int J Mol Sci.21(8) 2941 - 2941 2020/04
Effects of Zinc Acetate on Serum Zinc Concentrations in Chronic Liver Diseases: a Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placeb 共著 Biol Trace Elem Res.195(1) ,71-81 2020/05
平日を在宅で過ごす子どもの食・栄養・健康の問題と対応 単著 日本医師会雑誌.149(5),883-887 2020/08
離乳期～幼児期の栄養 共著 こどもの栄養.(10)4 - 9 2020/10
亜鉛欠乏症 共著 周産期医学 増刊号.50,702⁻705 2020/12
移行期医療に関するWilson病患者のアンケート調査結果 共著 肝臓.61,700-714 2020/12
臨床検査値が教えてくれる食の効能 共著 アニムス2020年冬.105,11-15 2021/01
患者アンケート調査からみた移行期医療の課題 共著 肝胆膵.82(3)405⁻412 2021/03
Copper and zinc concentrations in the breast milk of mothers undergoing treatment for Wilson’s disease: a prospective study 共著 BMJ Paediatrics Open.2021;5:e000948. doi:10.1136/bmjpo-2020-00094 2021/06
健康の維持・増進に重要な栄養・微量ミネラル 共著 日医雑誌.150(3),421⁻430 2021/06
透析患者におけるセレン欠乏症の臨床的意義 共著 透析会誌,54(5)191⁻201 2021/06
Longitudinal Glycaemic Profiles during Remission in 6q24-Related Transient Neonatal Diabetes Mellitus./Joint Author/2021/07
Trace element levels in mature breast milk of recently lactating Japanese women./Joint Author/Pediatr Int./2021/08
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その他の研究業績等
VII.薬物治療の新しい薬 トリエンチン 共著 1900/01 小児科診療、１１（161）：1705-1709
子どもを生活習慣病から守るために 単著 1900/01 Therapeutic Research、27(1):5-10
内分泌薬 単著 1900/01 小児科、47（5）：803-807
Wilson病での脳の銅の蓄積・尿中銅排泄増加の機序 単著 1900/01 日本医事新報、4285：95-96
【次世代に向けた食事指導の見直し】 臨床の現場から 小児生活習慣病の予防 単著 1900/01 薬の知識、57(3):44-45
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Menkes病 単著 1900/01 今日の小児治療指針 医学書院、第14版 ：175
周期性嘔吐症候群の最近の知見と治療 共著 1900/01 小児科、48（９）：1309-1315
新生児・小児の微量元素の栄養状態の評価とその臨床 単著 1900/01 治療別冊、88(7):1896-1900
Wilson病に対する亜鉛療法 共著 1900/01 PHYSICIANS' THERAPY MANUAL、11(4): 15
周期性嘔吐症-片頭痛関連疾患として 共著 1900/01 日本医事新報、4311：57-62
Wilson病 共著 1900/01 小児内科、38増刊161-162
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体重減少 単著 1900/01 小児科診療、70 suppl:55-58
肥満治療を継続するための工夫 単著 1900/01 臨床栄養、110（７）：837-841
やせ 共著 1900/01 小児科診療:60(Suppl.): 143-146,
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高コレステロール血症小児の予後 共著 1900/01 日本医事新報:No3840: 109-11,
動脈硬化の危険因子ー小児の高脂血症・肥満 共著 1900/01 Lage:210: 3(Editorial),
Calcium lactate, Allopurinol, Arginine hydrochloride, Diazoxide 共著 1900/01 小児科診療:61(Suppl 小児の薬): 374-377,
セルロプラスミン 共著 1900/01 小児内科:30(Suppl): 179-181
血中銅、尿中銅 共著 1900/01 小児内科：30：182-184
kinky-hair症候群（Menkes病） 共著 1900/01 小児科診療、64: 271
周期性 ACTH・ADH 放出症候群の最近の考え方 共著 1900/01 小児内科:31: 1305-1309,
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Reports on Recent AOCNA Scientific Events: The 53rd Annual Meeting of Japanese Society of Child Neurology(JSCN) May 26-28,2011,Yokohama,Japan 共著 1900/01 AOCNA Newsletter、no.13.12-13
特集：脳の発達・機能と障害における微量元素の重要性 単著 1900/01 Biomed Res Trace Elem、12(3): 169-171
岡田正先生に感謝をこめて 単著 1900/01 Biomed Res Trace Elem、18（4）
Imerslund-Grasbeck syndrome（選択的ビタミンB12吸収障害） 共著 1900/01 診断と治療:86(Suppl): 258,
臨床栄養の重要性 単著 1900/01 日本臨床栄養学会36（1）1
第51回日本先天代謝異常学会・第8回アジア先天代謝異常症シンポジウム報告 単著 1900/01 特殊ミルク情報、第45号66-69
Ⅳ.小児におけるメタボリックシンドロームへの介入 小児メタボリックシンドロームの一般社会への啓発に向けてーいま小児科医がなすべきことー 共著 1900/01 小児科診療、第73巻2号269-276
小児の生活習慣病対策 単著 1900/01 成人病と生活習慣病、40（5）：526-529
III. 疾患に対する薬剤の選び方・使い方と注意 H. 内分泌・代謝疾患 Wilson病 共著 1900/01 小児内科、42増刊号：695-698
小児の「日本人の食事摂取基準」（2010年版）の考え方 単著 1900/01 栄養 評価と治療、Vol.27(4)：38(330)-44(336)
日本小児科学会栄養委員会報告若手小児科医に伝えたい母乳の話 3.ビタミン・ミネラルの栄養 単著 1900/01 日本小児科学会雑誌、111:926
臨床栄養の重要性 単著 1900/01 日本臨床栄養学会、36（1）、1
広範囲 血液・尿化学検査 免疫学的検査ーその数値をどう読むかー[第7版] セルロプラスミン 共著 1900/01 総合臨床、67増刊号8、274-277
第10回ＩＳＴＥＲＨ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｆｏｒ Ｔｒａｃｅ Ｅｌｅｍｅｎｔ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｉｎ Ｈｕｍａｎｓ）の報告 共著 1900/01 Biomed Res Trace Elements 26（1）：29-30
子供の難病へのアプローチ・ 18 小児の糖尿病-1型糖尿病(インスリン依存性糖尿病) 共著 1900/01 小児看護、24(8): 1039-1049
メンケス病の現状とその対応 単著 1900/01 J.New Rem. & Clin.65(1):116-119
メタボリックシンドローム（第2版） 共著 1900/01 日本臨床、69巻増刊号1
特集：小児の栄養～子どもの未来を考える～ 小児の栄養ー小児の肥満・メタボリック症候群の最近の話題 単著 1900/01 順天堂医学、55巻16-21
低身長患者における血清亜鉛値の検討とGH長期使用患者におけるGH,亜鉛併用療法の効果 共著 1900/01 成長科学協会､研究年報、第31号101-105
食育活動での小児科医の役割 単著 1900/01 診断と治療社、171(6)：921-924
食育と子どもの栄養、子どもの成長 共著 1900/01 小児科、49(7)：901-908
特集 子どもの食育について 肥満小児への食生活指導 単著 1900/01 別冊 東京小児科医会報、27(1):27-31
特集21世紀の小児科グランドデザインと進歩する小児医療 I.21世紀の小児科グランドデザイン 子どもの食育問題と今後の対策 単著 1900/01 小児科診療、11号（137）：1933-1936
子どもの生活習慣病・メタボリックシンドローム 単著 1900/01 第47回学校保健ゼミナール講演集、19-36
Menkes病 共著 1900/01 神経内科、71（5）503-510
見逃されやすい小児の低身長 単著 1900/01 総合臨床、58Ｎｏ．5
小児科医に求められる食育推進活動 単著 1900/01 日本小児科学会雑誌、113:11：1654-1663
小児の微量元素代謝異常症 単著 1900/01 日本小児科学会雑誌、262：1
小児期は基本的な食習慣確立に大切な時期 単著 1900/01 月刊母子保健、262：1
ミネラル 共著 1900/01 小児科、50(6)：703-710
食育の理解と実践 単著 1900/01 小児内科、41増刊号65-69
微量元素欠乏症 共著 1900/01 小児内科増刊号、41：554-558
Menkes病モデルマウスの遺伝子異常と銅代謝 共著 1900/01 Biomed Res Trace Elem:8: 9-10,
“早寝・早起き・一緒に朝ごはん”は子どもにとても大切 単著 1900/01 いきいき、第47巻第2号 24
Copper Metabolism and Copper Transport Disorders 共著 1900/01 Biomed Res Trace Elements
小児と亜鉛 単著 1900/01 治療別冊、.87:16-20
子どもの生活習慣病－現状と対策－ 共著 1900/01 学士会会報、854：107-113
学会レポート第16回日本微量元素学会－健康増進・疾患予防での微量元素研究の重要性の再認識－ 単著 1900/01 栄養 評価と治療、22(5)：64-65
XIII.内分泌検査 1.下垂体機能検査 低身長を疑ったときの検査の進め方 共著 1900/01 小児内科、37：396-398
VIII.血液性化学検査 6.電解質 微量元素：亜鉛、銅、セレン、ヨード、マンガン 共著 1900/01 小児内科、37：248-252
Copper metabolism of LEC rats 共著 1900/01 30th Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism Leuven, Belgium.,
Trace Element Deficiency in Infants and Children -Clinical practice- 共著 1900/01 JMAJ、47(8):376-382
【広範囲血液・尿化学検査免疫学的検査 その数値をどう読むか】 生化学的検査 蛋白関係 セルロプラスミン 共著 1900/01 日本臨床、62（11）：244-246
DietaryHabits thatProtectChildren fromLifestyle-relatedDiseases:From the perspective of dietary education 共著 1900/01 JMAJ、51(5):303-309
Problems of Underweight in Young Females and Pregnat Women in Japan 共著 1900/01 JMAJ、53(5):285-289
Ammonia metabolism of a patient with ornithine transcarbamylase deficiency detected by 15N tracer method 共著 1900/01 Annual Meeting of the American Pediatric Society and the Society for Pediatric Research,San Francisco, USA
Change of copper concentration and cytochrome C oxidase activity with age in some organs of macular mice treated with copper 共著 1900/01 Vth International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Asilomar, USA
The localization of copper in the kidney, intestine and brain of macular mouse 共著 1900/01 Vth International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Asilomar, USA
肥満遺伝子とその関連物質 共著 1900/01 小児内科:29: 119-122,
Recent developments in Menkes disease 共著 1900/01 J Inher Metab Dis,、16: 791-799,
新生児･小児の微量元素欠乏症とその臨床の実際 単著 1900/01 日本医師会雑誌、129(5): 631‐634
肥満児への支援 単著 1900/01 小児内科、33: 133-136
高脂血症 共著 1900/01 小児内科、34: 431-435
周期性嘔吐症の最近の進歩 共著 1900/01 日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌、15(2): 76-82
小児の高脂血症の臨床的特徴とその治療 単著 1900/01 日本臨床、59: 777-782
銅と脳神経機能 共著 1900/01 微量栄養素研究、18: 19-23
目で見る臨床栄養学2001先天性代謝異常症 単著 1900/01 臨床栄養、100: 529-537
小児高脂血症の薬物療法 単著 1900/01 日本醫事新報、4244：90-91
経腸栄養児のヨード欠乏と甲状腺機能障害､および経腸栄養剤のヨード含有量適正化の検討 共著 1900/01 成長科学協会､研究年報、26: 211-218
【目でみる骨系統疾患2004】 各論 小児科医が知っておきたい骨系統疾患 小児科医が知っておきたい骨系統疾患 Menkes kinky hair症候群 共著 1900/01 小児内科、36：433-435
ペニシラミン・トリエンチン併用療法が有効であったWilson病の1例 生体肝移植のタイミングは? 共著 1900/01 Minophagen Medical Review、48（1）：30-31
特集：成長障害の診かたと対応 栄養と成長 単著 1900/01 小児内科、35: 386-389
特集：小児薬物療法に関する最近の話題 骨系統疾患や先天異常児の低身長症に対する治療法とその対応 単著 1900/01 小児科、44(9): 1353-1360
特集 症状からみた鑑別診断と臨床検査 やせ、体重増加不良 共著 1900/01 小児科診療、66(11): 1908-1912
味や食感を覚える大切な時期、二次性徴期女性の「やせ願望」に注意 単著 1900/01 週刊朝日、143-145
Urinary exceretion of the orally administered triethylenetetramine dihydrochloride 共著 1900/01 30th Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism Leuven, Belgium.,
二次性糖尿病 共著 1900/01 小児内科、1591
高血圧症ー高コレステロール血症を中心に 共著 1900/01 medicina :32: 274-276,
銅の脳への輸送と脳内分布 共著 1900/01 Biomed Res Trace Elem：3: 77-78,
小児の治療指針：経管栄養法 共著 1900/01 小児科診療：55(Suppl.): 797-800,
潰瘍性大腸炎・クローン病の食事療法 共著 1900/01 小児科診療：55: 1593-1597,
微量元素代謝の異常と免疫変化 共著 1900/01 栄養ー評価と治療 :10: 49-55,
大学勉強会めぐりー帝京大学小児科ー 共著 1900/01 東京小児科医会報:12
Clinicopathological observation during and after fatty change of the liver occuring in a patient with Dublin-Johnson syndrome 共著 1900/01 Asian Congress of Pediatrics,Perth, Australia.
マクラーマウス（メンケス病モデル）における銅の細胞内輸送異常 共著 1900/01 生命の科学 :45: 686-690,
先天性代謝異常・てんかんにおける性差 共著 1900/01 脳と神経：35: 877-885,
小児の治療指針：成分栄養 共著 1900/01 小児科診療:58(Suppl.): 24-26
Kallmann症候群 共著 1900/01 小児科 :37: 1316,
小児の検査指針ーセルロプラスミン・銅 共著 1900/01 小児科診療:59(Suppl.): 96-99,
成長ホルモン分泌不全の診断の実際 共著 1900/01 小児内科:28: 359-364.
異常インスリン血症、インスリンレセプター異常症 共著 1900/01 小児内科：28：777-781
免疫機能維持に関わる必須微量元素の役割 共著 1900/01 日本臨床 :54: 46-51,
成長ホルモン分泌能検査ー内分泌機能検査ー 共著 1900/01 小児内科:26: 1149-1165
特集 よくみる子供の病気、腹痛 共著 1900/01 小児科診療：41: 1375-1377
Histochemical localization of copper in the intestine and kidney of macular mouse 共著 1900/01 The 3rd International Meeting on Metallothionein ,Tsukuba.
A therapeutic trial with(3-amino-1-hydroxypropylidene)-1,1-bisphosphonate(APD) in a patient with osteogenesis imperfecta 共著 1900/01 The 7th Meeting of The Research Society for Growth Disturbance in Children,Osaka.
Histochemical localization of copper in the liver of LEC rats 共著 1900/01 VI th International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Milan.
The metabolism of the administered triethylenetetramine dihydrochloride, a therapeutic drug of Wilson's disease 共著 1900/01 VI th International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Milan.
Pamidronate treatment vs combined treatment of pamidronate and growth hormone in a patient with osteogenesis inperfeta 共著 1900/01 The International Conference in Hormone and Cytokine in BoneOsaka.,
Delayed closure of physiological porto-systemic shunt can be caused by citrin deficiency 共著 1900/01 New Developments in Urea Cycle Disorders ICIEM 2003 Satellite meeting,Australia.
慢性甲状腺炎（橋本病） 共著 1900/01 小児内科：23: 385-388,
Trace element status in patients receiving enteral nutrition 共著 1900/01 4th International symposium on trace elements in human: new perspectives,Greece.
毛髪の異常 共著 1900/01 小児科診療：54: 258-262,
いわゆる難治性下痢症について 共著 1900/01 小児科臨床：29: 1226-1232,
腫瘍と下痢 −小児のVipomaを 中心に− 共著 1900/01 日本医事新報：54: 3-8,
下痢症患児の体液管理 共著 1900/01 JPEN：2: 123-128,
腫瘍と下痢 共著 1900/01 小児科：21: 1-6,
Photo Quiz 22 共著 1900/01 小児科診療：53: 2619-2621
幼児の栄養:フォローアップミルクを見直そう 単著 1900/01 小児科臨床 69（11）:1893‐1899
A trend of ATP7A gene in Japanese patients with Menkes disease 共著 1900/01 4th International symposium on trace elements in human: new perspectives,Greece.
Standard values for the urine HVA/VMA ratio in neonates 共著 1900/01 Brain & Development 37:114-119
重金属代謝異常・Wilson病・ Menkes病 共著 1989/06 小児科診療：52: 577-579,
毛根細胞・生検十二指腸粘膜による伴性遺伝病の保因者診断 共著 1990/07 小児科診療：53: 430-432,
先天性銅代謝異常症における治療の現状と問題点 共著 1991/09 Biomed Res Trace Elem：2: 5-6,
Menkes病とCu代謝 共著 1992/04 小児医学：25: 335-348,
インスリン受容体異常症 共著 1996/11 小児内科:28(Suppl): 473-476,
Menkes病 共著 1996/11 小児内科:28(Suppl): 358-361,
Metabolism and efficacy of administertic drug of Wilson's disease 共著 1997/05 7th International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Vienna.
Intravenous arginine dramatically improves hyperammonemia in a patient with late-onset ornithine transcarbamylase deficiency 共著 1997/05 7th International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Vienna
小児の高脂血症 共著 1997/06 日本医事新報:No 3817: 6-11,
Menkes病 共著 1997/12 臨床検査:41(13): 1802-180,
家族性高コレステロール血症 共著 1998/01 小児内科:30(1): 46-50,
Menkes病 共著 1998/03 小児内科:30(3): 378-381,
Copper metabolism and mutation of patients with Menkes disease 共著 1998/09 5th conference of the International Society for Trace Element Research in Humans,Lyon.
Mottled gene expression in normal and macular mouse, Model of Menkes disease 共著 1998/09 5th conference of the International Society for Trace Element Research in Humans,Lyon.
溶血発作、劇症肝炎型Wilson病 共著 1998/11 小児内科:31(suppl): 613-615,
A Patient with short stature displaying normal GH Seretion, but a low serum IGF-1 level 共著 1999/02 11th Symposium on Growth Hormone and Related Factors,Nagoya, Japan.
ヒトのメンケス病、後角症候群と mottled ﾐｭｰﾀﾝﾄﾏｳｽ 共著 1999/06 脳の科学:21: 177-181,
小児の高脂血症・肥満 共著 1999/07 臨床と研究:76(7): 1362-1367,
Clinical manifestations and treatment of Menkes disease and its variants 共著 1999/08 Pediatr Int,、41: 423-429,
Molecular genetics and pathophysiology of Menkes disease 共著 1999/08 Pediatr Int,、41: 430-435,
Copper metabolism and mutation analysis in patients with Menkes disease and occipital horn syndrome 共著 1999/09 2nd Copper Homeostasis and Its Disorders: Molecular and Cellular Aspects,Ravello, Italy.
Successful early copper histidine therapy in a patient with Menkes disease 単著 1999/09 2nd Copper Homeostasis and Its Disorders: Molecular and Cellular Aspects,Ravello, Italy.
Connective tissue abnormalities in patients with Menkes disease 共著 1999/09 37th Annual Symposium Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism ,Genova, Italy.
A patient with short stature displaying normal GH secretion, but a low serum IGF-1 共著 1999/10 GH and Growth Factors in Endocrinology and Metabolism,Boston, USA.
成長ホルモン分泌刺激試験 共著 2000/05 小児内科:32(5): 609-613,
Possible markers for connective tissue abnormalities in patients with Menkes disease 共著 2000/09 8th International Congress of Inborn Errors Metabolism,Cambridge, UK.
Successful eary copper histidine therapy in a patient with Menkes 共著 2000/09 Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism ,Cambridge, UK.
Gene analysis and copper metabolism of patients with Menkes disease and occipital horn syndrome 共著 2000/09 8th International Congress of Inborn Errors Metabolism,Cambridge, UK.
慢性甲状腺炎・Basedow病 共著 2000/12 小児内科:32(12): 2129-2131,
Drug targets in Menkes disease-prospective developments 共著 2001/01 Expert Opin Ther Targets,、5(5): 625-635,
occipital horn症候群 共著 2001/04 小児科診療、64: 410
Clinical markers for connective tissue abnormalities in patients with Menkesdisease 共著 2001/04 8th International Conference on Wilson Disease and Menkes Disease,Leiptig, Germany.
Combination therapy for Wilson disease with severe liver dysfunction - a case report 共著 2001/04 8th International Conference on Wilson Disease and Menkes Disease,Leiptig, Germany.
Carrier and prenatal diagnosis of Menkes disease 共著 2001/09 23rd International Congress of Pediatrics,Beijing, China.
先天性銅代謝異常症 単著 2001/09 医学のあゆみ、198: 934-938
Genotype and phenotype in patients with Menkes disease and Occipital Horn Syndrome 共著 2001/09 23rd International Congress of Pediatrics,Beijing, China.
副腎皮質機能検査 共著 2001/12 小児内科、33(12): 1741-1746
小児の家族性高脂血症の治療方針 単著 2002/05 日本医事新報、4074: 89-90
小児科医に必要とされているヘルスプロモーション活動 単著 2002/08 小児内科、34(8): 1197-1198
ボディイメージ形成に影響する要因 共著 2002/08 小児内科、34(8): 1275-1278
Genotype and phenotype in patients with Menkes disease and occipital horn syndrome 共著 2002/09 .The 40th annual symposium of the society for the study of inherited errors of metabolism (SSIEM),Dublin, Ireland.
Comparative study on gene mutation and treatment of Wilson disease, a congenital metabolic disease in China and Japan 共著 2002/11 China-Japan Medical conference 2002,Beijing, China.
Wilson病 共著 2003/06 小児内科、35: 442-446
周期性嘔吐症 共著 2003/07 小児内科、35(7): 1152-1154
Effect of combination therapy with copper and a chelator in the macular mouse, an animal model of Menkes disease 共著 2003/09 IX International Congress on Inborn Errors of Metabolism,Brisbane, Australia.
Gene mutations in 11 Japanese patients with Wilson's disease 共著 2003/09 IX International Congress on Inborn Errors of Metabolism,Brisbane, Australia.
Mutations screening, and genotype and phenotype relationship in 40 Chinese patients with Wilson disease 共著 2003/09 IX International Congress on Inborn Errors of Metabolism,Brisbane, Australia.
【いわゆる不定愁訴への対応 鑑別すべき疾患と対応】 不定愁訴とは 共著 2003/12 小児内科、35（12） ：1908-1911
【そこが知りたい小児の肝・胆道疾患】 セルロプラスミンの生体内機能と疾患は? 共著 2004/08 小児内科、36（8）：1292-1294
Genetic variation in ATP7B promotor and 5' UTR in han chinese patients with wilson's disease 共著 2004/11 VII th conference of the international society for trace element research in humans(ISTERH),Bankok Thailand
Effect of combination therapy with copper and a chelator in the macular mouse, an animal model of Menkes disease 共著 2004/11 VII th conference of the international society for trace element research in humans(ISTERH),Bankok Thailand
症状から見る小児疾患への対応⑤[腹痛] 単著 2005/03 日本医師会雑誌、134（3）：ＣＨ17-20
思春期における貧血の原因と治療は？ 共著 2005/05 小児内科、37(5)：709-711
ＡＴＰ７Ｂ/銅輸送ＡＴＰase(ATP7B) 共著 2005/05 生体の科学、56(5)：448-449
Ｔｕｒｎｅｒ症候群の発見のポイントは？ 共著 2005/08 小児内科、37（８）：1128-1130
Hypothyroidism cased by iodin-deificenct enteral mutritional formula 共著 2005/09 ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology,Lyon France
Effect of education for growth hormone therapy on compliance with the therapy 共著 2005/09 ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology,Lyon France
New Therapy of Menkes disease: Effect of copper and diethyldithiocarbamate combination therapy 共著 2005/11 1st congress of Asian Societh for Pediatric Research,Tokyo
Hypothyroidism cased by iodin-deificenct enteral mutritional formulas 共著 2005/11 1st congress of Asian Societh for Pediatric Research,Tokyo
先天性銅代謝異常症 単著 2006/01 帝京医学雑誌、29(1):1-9
胃カテーテル、十二指腸カテーテル、排便誘発 単著 2006/05 小児内科、38(5):871-874
D-ペニシラミン負荷試験 共著 2006/08 小児内科、38(8):1336-1338
「わが国の予防接種の現状と今後」の特集に寄せて 単著 2006/08 日医雑誌、35（10）：2142
小児肥満の判定と評価をどうするか 単著 2006/09 小児内科、38(9):2006-2009
A whole young AluYa5a2 insertion mutation causes Menkes disease in a japanese boy 共著 2006/09 The 10th International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Makuhari Messe
Copper and zinc concentrations in the breast milk of mothers with wilson disease and effects on infants 共著 2006/09 The 10th International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Makuhari Messe
Identification of ATP7A mutation associated with Menkes disease 共著 2006/09 The 10th International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Makuhari Messe
Screening for Menkes disease using the urine HVA and VMA ratio 共著 2006/09 The 6th Meeting of the International Society for Neonatal Screening,Awaji Hyogo&Tokushima
Two year-old girl with Basedow disease 共著 2006/12 2nd Congress of Asian Society for Pediatric Research,Yokohama
Copper and zinc concentrations in the breast milk of mothers with wilson disease and effects on infants 共著 2006/12 2nd Congress of Asian Society for Pediatric Research,Yokohama
Re-estimation of incidence of Menkes disease in Japan two-source capture-recapture method 共著 2006/12 2nd Congress of Asian Society for Pediatric Research,Yokohama
Determination of cationic glycosphingolipids in type II Gaucher disease brain 共著 2007/02 Glycobiology and Sphingobiology 2007,Tokushima
片頭痛としての周期性嘔吐 共著 2007/05 小児内科、39(5):784-787
成人の周期性嘔吐症の予防にはアミノトリプチリンが有効 単著 2007/07 日医雑誌、136（7）：1354
産科・小児科医療の改革－実現可能な取組 共著 2007/07 日本医師会雑誌、136（7）：1269-1283
神経発達と微量元素 単著 2007/08 臨床神経科学、25(8):870-873
思春期の栄養と食生活 単著 2007/09 小児内科、139（9）：1315-1318
Identification of ATP7A mutations associated with Menkes disease 共著 2007/10 International Society For Trace Element Receaarch in Human 2007,Greece, Crete
Copper and zinc status in the breast milk of mothers with Wilson's disease 共著 2007/10 International Society For Trace Element Receaarch in Human 2007,Greece, Crete
Expectation of a New Therapy for Menkes Disease by Speciation, Metabolomics and Metallomics on Copper 共著 2007/11 International Symposium on Metallomics2007,Nagoya
小児の腸重積症、急性虫垂炎の見過ごし 単著 2008/01 日本医師会雑誌、137（1）：76-77
Wilson病のキレート薬治療開始後、神経症状が悪化しました。どうすればよいでしょう。 共著 2008/02 小児内科、40（2）304-305
甲状腺機能低下と頭痛 単著 2008/05 小児内科、40(5)：876
月経と片頭痛 単著 2008/05 小児内科、40(5)：842
周期性嘔吐症候群、腹部片頭痛 共著 2008/05 小児内科、40(5):830-833
Studies on Mutations in ATP7A Gene in Male Patients and a Female Patient with Menkes Disease 共著 2008/05 The 4th Congress of Asian Society for Pediatric Research,Hawaii
Copper and zinc status in the breast milk of mothers with Wilson disease 共著 2008/09 Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism,Lisboa, Portugal
Higher copper accumulation, a possible cause for hepatocelluar carcinoma in patients with wilson disease 共著 2008/09 Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism,Lisboa, Portugal
栄養教諭とは 単著 2008/09 小児内科、40No.9 1544-
序-食育とは 単著 2008/09 小児内科、40No.9 1389-1391
Wilson病 単著 2008/11 小児内科、39増刊520-522
先天性副腎皮質過形成症 共著 2008/11 小児内科、40No.11,1801-1805
小児を生活習慣病から守る食習慣ー食育の立場から 単著 2008/12 日本医師会雑誌、136（12）：2361-2365
Copper Metabolism and inherited copper transport disorders: molecular mechanisms, screening, and treatment 共著 2009/01 Metallomics、1:42-52
若年女性・妊婦のやせの問題 単著 2009/05 日本医師会雑誌、138（5）：911-914
Wilson's Disease and Menke's Disease 2009/06 10th Asian&Oceanian Congress of Child Neurology (AOCCN2009),korea
Menkes病とoccipital horn症候群 共著 2009/08 小児内科、41増刊号437-440
わが国でみられる微量元素欠乏の原因と対応 共著 2009/09 小児内科、41（9）1293-1296
序－今なぜ、子どものやせ・栄養不良に注目するか？ 単著 2009/09 小児内科、41（9）1256－1258
Hypothyroidism cased by an iodinedeficency and iodine level in enteric formulas 共著 2010/03 14th International Congress of Endocrinology,kyoto
序－低身長における最近の動向 単著 2010/04 小児内科、42（4）510－512
母乳育児は母子にとってベストー母乳育児の啓発 単著 2010/06 日医雑誌、139巻第3号664
微量元素の代謝異常症を見逃していませんか？ 共著 2010/07 小児内科、42（7）：1172-1179
血清総蛋白、蛋白分画 単著 2010/09 小児内科、42（9）：1552-1555
Endcrinological study on patients with cyclin vomiting syndrome 共著 2010/09 ESPS 2010,Czech
子どもの肥満・糖尿病を予防・改善するために 単著 2010/10 日医雑誌、138巻第10号RS242
子どもの肥満・糖尿病の予防と食育の大切さ 単著 2010/10 日医雑誌、138巻第10号RS241
インフルエンザ羅患患児に解熱薬を処方 単著 2010/10 日本医師会雑誌、138巻第10号2068-2069
母乳栄養で過不足に注意すべき栄養素 共著 2010/10 小児内科、42（10）：1664-1668
ウィルソン病 単著 2011/05 総合医学社、小児科診療ガイドラインー最新の診療指針ー第2版
小児の肥満・生活習慣病の現状と対応 単著 2011/05 帝京医学雑誌、34巻第3号:219～226
小児科医と母乳育児推進 単著 2011/08 日本小児科学会雑誌、第115巻 第8号 1363-1389
日本人成人のトランス脂肪酸摂取量とトランス脂肪酸に関する国内外の動向 単著 2011/08 日医雑誌、140巻第5号;1025
子どもの栄養素欠乏ー古くて新しい問題 単著 2011/08 診断と治療社、チャイルドヘルス第14巻・第8号別刷 33－37
Trace elements in the serum of low-birth infants during 0 to 12 months of age 共著 2011/09 5th International Conference on Metals and Genetics (ICMG)、kobe
Wilson病 単著 2011/09 小児内科、vol43no.9 1499-1501
Wilson's disease and Menkes disease:updates and challenges 2011/09 5th International Conference on Metals and Genetics (ICMG)、kobe
A novel treatment of Menkes disease and occipital horn syndrome. 共著 2011/10 Internatinal Society for Trace Element Research in Humans (ISTERH) ２０１１,Belek Turkey
Combination therapy with injections of copper and oral administrations of disulfiram in the macular mouse,an animal model of Menkes disease 共著 2011/10 Internatinal Society for Trace Element Research in Humans (ISTERH) ２０１１,Belek Turkey
Early signs at birth or in the neonatal period before typical symptomatic onset of Menkes Disease. 共著 2011/10 Internatinal Society for Trace Element Research in Humans (ISTERH) ２０１１,Belek Turkey
小児糖尿病の飽和脂肪酸摂取量は？ 単著 2011/11 肥満と糖尿病、10/6/884-885
肥満に関してどのような手順で診断をつけたらよいですか 共著 2011/12 小児内科、43増刊号 238-240
園・学校の食育推進活動 単著 2012/01 日本医師会雑誌、141（7）1480
Wilson病患者母親は母乳育児が可能か？ 共著 2012/02 日本小児科学会雑誌、116(2):455-(313)
Inherited copper transport disorders: Biochemical matchanisums, diagnosis, and treatment 共著 2012/03 Current Drug Metabolism、13: 237-250.
先天性銅代謝異常症の進歩と課題 単著 2012/03 第53回日本小児神経学会・会長講演、脳と発達 第44巻第2号 15-20
子どもの食をめぐる諸問題 単著 2012/03 東京小児科医会報、103号Vol.30 No.3 1-2
序ー小児内分泌疾患の診断・治療の基本と最前線を学ぶ 単著 2012/04 小児内科、Vol.44 No.4,504-506
経腸栄養剤で注意すべきヨウ素欠乏 単著 2012/04 小児内科、Vol.44 No.4,649-651
特殊ミルク・経腸栄養剤使用時のピットホール 共著 2012/04 日本小児科学会雑誌、116（4）別刷：637-654
経腸栄養・静脈栄養で注意すべきセレン欠乏 単著 2012/05 小児内科
症状のとらえ方・考え方 単著 2012/06 日本医師会雑誌、141特別号（1）S56-S57
ウィルソン病 単著 2012/06 日本医師会雑誌、141特別号（1）S243-S244
低身長・成長の遅れ 単著 2012/06 日本医師会雑誌、141特別号（1）S71-S72
学校給食の役割と今後の課題 単著 2012/06 小児内科、44（6）：852-854
微量元素 単著 2012/08 小児内科、44（8）：1381-1385
小児の食育と生活習慣病 共著 2012/09 静脈経腸栄養、27（5）：1163-1167
ウィルソン病100年 共著 2012/09 BRAIN and NERVE、64(9)：1035-1046
腸性脂端皮膚炎 単著 2012/09 小児科、53（10）1313-1319
乳児栄養とメタボリックシンドローム 単著 2012/11 周産期医学、42増刊号：558-560
近年の身体発育の問題点 単著 2012/11 小児内科、44（11）;1801-1805
必須微量元素欠乏 共著 2012/11 小児内科、44増刊号：98-101
長期経管栄養施行中の重症心身障害児(者）の腸内菌叢および糞便性状の検討 共著 2013/01 腸内菌学雑誌、27：1-6
第91回学術講演会 新生児マススクリーニングの最近の動向と特殊ミルク等の使用による栄養素欠乏 単著 2013/03 東京小児科医会報、106号Vol.31 No.3 40-45
平成23年度 保育園医学部会 総会・研修会 『保育園の食をめぐって』 単著 2013/03 神奈川県医師会 保育園医部会報、Ｎｏ．9
健診を利用した健康教育の実際ー生活習慣病、メディア、性教育ー 単著 2013/03 小児内科、45（3）; 520-523
D-ペニシラミン負荷試験 共著 2013/05 小児内科、45（5）; 891-893
臨床栄養を一般診療・保健活動に役立てるには 共著 2013/05 日本医師会雑誌、142（2）; 229-241
経腸栄養剤の種類と特徴、問題点 共著 2013/07 小児内科、45 No.7 ,1227-1229
レボカルニチン 単著 2013/08 日本医師会雑誌、142（5）；1086-1087
治療用調製粉乳は、CODEXが推奨している「乳児用ミルクおよび治療用ミルクの組成規格」に準ずるできである 単著 2013/09 小児保健研究、72（5）；603
小児の栄養・食の問題と対応 単著 2013/09 日本総合健診医学会、40（5）；52-57
神経・精神疾患診療マニュアル 別刷 ウィルソン病 単著 2013/10 日本医師会雑誌、142特別号（2）；S214-S215
経腸栄養剤・治療用ミルク使用で注意すべき栄養素欠乏 単著 2014/01 脳と発達、46（1）；5-9
子どもの生活習慣病、その問題点 単著 2014/01 成人病と生活習慣病、44（1）20-25
「日本人の食事摂取基準（2015年版）」が公表された 共著 2014/01 日医誌 143（7）：1511
亜鉛欠乏症ー乳幼児から成人までー 共著 2014/03 小児科55（3）341-348
重症心身障害児への経腸栄養剤・治療フォーミュラ使用時の落とし穴 単著 2014/04 日本重症心身障害学会誌、39（1）21-28
小児の生活習慣病の予防・対応そして食育 単著 2014/05 藤沢市医師会会報 第466号：2
Ｍｅｎｋｅｓ病における臨床像は、遺伝子型と銅補充療法開始時期により異なる 共著 2014/05 脳と発達46（3）227-228
座談会：小児から成人までの食物アレルギーの現状と問題点 共著 2014/06 日本医師会雑誌143（3）489-502
切望されるMenkes病の新生児マススクリーニング 共著 2014/06 日本マス・スクリーニング学会誌24（1）：25-29
生活習慣病予防における食育の意義 共著 2014/07 日医誌 143（4）：828-830
冬の感染症予防と食生活 共著 2015/02 子どもの栄養 4-10
Ｍｅｎｋｅｓ病治療薬の開発をめざしたジスルフィラムー銅錯体の可溶化 共著 2015/03 YAKUGAKU ZASSHI 135(3):493-499
第10回ISTERH（International Society for Trace Element Resｅａｒｃｈ ｉｎ Humans）の報告 単著 2015/05 Biomedical Research on Trace Elements 26（1）：29-30
特集 小児の輸液・栄養管理の基礎と実践 序文 単著 2015/06 小児科診療 78(6): 715 -715 2015
小児の栄養管理の基本 単著 2015/06 小児科診療 78（6）：729-736
セレン欠乏症の診療指針2015 共著 2015/07 日本臨床栄養学会雑誌 37(2）:182-217
食育と肥満・やせ 単著 2015/08 小児内科47（8）:1366-1370
「日本人食事摂取基準2015年版」の活用のために～主な改訂点と妊婦・授乳婦・小児について～ 単著 2015/09 小児保健研究74（5）：611-617
経腸栄養剤（経口・経管両用） 単著 2015/09 日医誌 144（6）：1204-1205
食育 単著 2015/11 小児科臨床 68（増刊号）2301-2306
Novel mutations in SLC30A2 involved in the pathogenesis of transient neonatal zinc deficiency. 共著 2016/10 Pediatr Res. 80(4):586-594.
Serum biotin in Japanese children: Enzyme-linked immunosorbent assay measurement. 共著 2016/11 Pediatr Int. 58(9):872-876
亜鉛欠乏症の診療指針 単著 2016/12 日医雑誌145（8）:1654
Menkes病とoccipitalhorn症候群 単著 2016/12 小児内科 増刊号48:218-221
ヨウ素摂取と甲状腺機能、成長発達との関連に関する研究－学童全国調査による日本人のヨウ素摂取状況に関する研究 第２報 共著 2017/01 成長科学協会1‐10
ウィルソン病治療剤適応拡大説明 単著 2017/03 ノーベルファーマ株式会社添付文章
亜鉛欠乏を防ぐ 単著 2017/03 朝日新聞Ｂｅ
亜鉛欠乏症が原因かもしれない 単著 2017/05 日刊ゲンダイ
在宅高齢者さんの亜鉛不足のサイン、見逃していませんか？ 単著 2017/05 医療情報おまとめ便サービス ノーベルファーマ
決して稀ではない亜鉛欠乏 単著 2017/06 JMS36-37
味覚障害、皮膚炎、脱毛症などを起こす亜鉛欠乏症 単著 2017/06 こまど５２（季刊）22-24
「亜鉛欠乏症」に診療指針治療薬の保健適用も 単著 2017/08 へるすあっぷ2120‐21
亜鉛不足で起こる症状 単著 2017/12 読売新聞夕刊
亜鉛欠乏症 その他（発表学会等） 2018/06 ドクターサロン62(7月号)
亜鉛欠乏症の診療指針2018 共著 2018/08 日本臨床栄養学会雑誌 40（2）:120‐167
必須微量元素欠乏症 単著 2018/11 小児内科 増刊号 50:110-111
セレン欠乏症の診療指針2018 共著 2019/01 日本臨床栄養学会 40(4):239-283
微量ミネラルと疾病・薬物との関連性ー亜鉛を中心に 単著 2019/03 調剤と情報 25（4）：57-63
微量ミネラル欠乏症（亜鉛・銅・セレン・ヨウ素） 単著 2019/04 小児科臨床 Vo.72 507-511
ビオチン 共著 2019/04 New Diet Therapy vol.34 No.4 64-69
血清亜鉛値 単著 2019/06 ドクターサロン 63巻7月号26-30(506-510）
メンケス病(指定難病169) ウィルソン病(指定難病171) 単著 2019/06 日医誌指定難病ペディア
MaternalUndernutrition and BreastMilk MacronutrientContentAreNotAssociated with Weight in BreastfedInfants at 1and3Months after Delivery 共著 2019/06 International Journal of Environmental Research and Public Health.(16)3315
A severe case of Menkes disease with repeated bone fracture during the neonatal period, fA severe case of Menkes disease with repeated bone fracture during the neonatal period, followed by multiple arterial occlusionollowed by multiple arterial occlusion 共著 2019/06 Brain & Development.41(2019)878-882
学校・園における食育推進活動 共著 2019/06 公衆衛生 83(6)442-447
稀でない亜鉛欠乏症の治療と診断 単著 2019/12 目黒区医師会 第246号
亜鉛欠乏症 単著 2020/03 こまど62号（3月号）
Pharmacokinetics of CuDTSM ans CuATSM in a mouse model of Menkes disease 共著 2020/05 PSWC 2020
女性のカラダと栄養 基礎講座 亜鉛の不足「貧血」の原因 共著 2020/09 日経ヘルス
～Withコロナの時代を生きる子供への食育と栄養教諭に期待すること～ 共著 2021/01 公益社団法人 全国学校栄養士協議会報
カラダづくり 味覚障害は病気のサイン その他（発表学会等） 2021/02 日本経済新聞
Wilson病患者は母乳授乳が可能である 共著 2021/06 第57回日本肝臓学会 ワークショップ(札幌), 肝臓62,suppl.(1),p61
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主な担当授業科目名
栄養教育学特論
臨床栄養学特論
健康科学特別研究
教育研究業績書情報（授業科目を担当する専任教員）：職務上の実績に関する事項
資格，免許
日本臨床栄養学会認定臨床栄養指導医
医師免許証
小児科専門医
小児神経科専門医
内分泌代謝科（小児科）専門医
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日本内分泌学会内分泌代謝科 指導医
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